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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宜春肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院病理科做的检查有什么区别?
医院常规病理检查主要确定肿瘤的良恶性、类型和分期。而这个基因检测是在此基础上,深入分析驱动肿瘤生长的基因变异和蛋白表达,属于“分子病理”层面的精准检测。它不是为了诊断癌症,而是为了指导如何用药治疗,两者目的不同,互为补充。
采样过程复杂吗?大概需要多长时间?
采样过程本身不复杂。组织样本在手术或活检时同步完成。血液采样仅需几分钟。主要耗时在于样本的病理评估、物流寄送以及实验室的前期处理环节。
我经济条件一般,这个检测自费一万多压力大,有必要借钱做吗?
我们理解您的经济压力。是否进行检测,需要综合评估病情、家庭经济情况以及现有治疗选择。建议您与主治医生深入沟通,权衡检测可能带来的治疗指导价值与您的实际负担能力后,再慎重做出决定。
如果我检测出来是阴性结果,所有基因都没突变,那该怎么办?
阴性结果意味着在当前检测的39个基因范围内,没有发现能匹配现有靶向药物的特定突变。但这不代表没有治疗选择。首先,您的医生会结合PD-L1的表达结果来判断您是否适合免疫治疗。其次,常规的化疗、放疗等依然是基础且有效的治疗手段。医生会根据您的整体情况(分期、病理类型、身体状况等)制定综合治疗方案。未来也可以根据病情变化考虑复查或使用其他检测技术。
这个检测结果出来后,有效期是多久?以后还能用吗?
您好,基因检测的结果本身是长期有效的,因为您的基因信息是稳定不变的。但肿瘤的基因状态可能随病程和治疗发生变化。因此,对于当前的用药指导,报告在出具后的一年内参考价值最高。若病情进展或更换治疗方案,可能需要重新评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.7)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

病友群里推荐的这个套餐,说性价比高。我用下来感觉确实,一份钱得到了基因突变和免疫表达两份信息,对制定治疗方案帮助很大。就是希望以后检测技术再普及,价格能更亲民一些,让更多病友用得起。

机构回复

感谢您的肯定与期许。降低精准医疗成本、提高可及性是我们长期努力的方向。我们会持续优化,争取惠及更多患者。

2026-04-266人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

检测服务和质量没得说,结果出来很快。就是报告里图表和数据很多,虽然结论部分写清楚了,但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本,重点突出能用的药和注意事项就好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”,重点提炼临床行动建议,让信息获取更直接。感谢您的提议!

2026-04-2313人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但整个套餐价格感觉偏高,而且PDL1检测和基因检测是分开两份报告,感觉整合成一份综合解读报告会更方便主治医生查看。采样服务是专业的,就是报告形式有点小遗憾。

机构回复

感谢您的建议。关于报告整合,我们已在进行技术开发,旨在为临床医生提供更便捷、全景式的报告视图。价格方面,我们也会通过技术进步和规模效应,努力回馈用户。

2026-04-2123人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

医生推荐化疗前做,用的之前活检的剩余组织块,不用再穿一次,这点特别好!节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天,中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠,信息量巨大,就是希望以后能附个精简版结论页。

机构回复

感谢您的建议!利用既往组织样本避免二次伤害,正是我们倡导的。关于报告,我们已提供‘检测结论摘要’页,在报告最前方,您下次可以留意。

2026-04-0164人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

帮我爸做的检测,他确诊肺腺癌已经晚期了。最怕的就是结果不准耽误治疗。这个报告出来后,主治医生仔细看了,说数据很可靠,跟临床表型也吻合,他们医院也认可这个报告。心里一块大石头落了地。

机构回复

准确性是我们坚守的生命线。每一份报告都经过严格的质控流程和资深分析团队的复核,确保结果真实可靠。能得到临床医生的认可,是对我们专业性的最大肯定。感谢您的信任!

2026-04-083人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体服务流程很专业,顾问也很贴心。唯一就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策。

机构回复

完全理解您的感受。我们也在积极与各方合作,探索更多的支付方案和援助计划,力求让精准医疗惠及更多需要的家庭。感谢您的建议。

2026-04-1565人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

报告很专业,但里面的专业术语太多了,像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些,虽然后面有解释,但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经提供了‘结果摘要’,但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见,探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息,让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。

2026-03-1445人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,跑医院已经筋疲力尽。这家机构的服务是少有的省心环节。从预约到出报告,每一步都有短信提醒。解读报告的医生讲得很明白,把EGFR突变和PD-L1表达结果对应到具体的靶向药和免疫药可能性,还对比了疗效和费用,我们做决定时心里有底多了。

机构回复

能为您减轻一些奔波中的负担,我们感到很欣慰。为您梳理清晰、实用的治疗信息,正是我们检测服务的核心价值。祝愿患者治疗顺利,家人也多保重。

2026-02-2445人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

看了很多评价才选的,没失望。整个流程线上操作很方便,快递上门取件,不用病人奔波。报告出来后,不仅发了电子版,还寄了纸质版,很正规。里面关于突变的信息解读得很透彻,还关联了最新的药物研究,给了主治医生很大的参考。是一次满意的消费体验。

机构回复

感谢您的细心选择与高度评价!我们致力于打造便捷、可靠、专业的全流程服务体验,并将持续跟踪最新科研进展,更新报告信息。您的满意是我们的最大动力!

2026-01-1532人觉得有用

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