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肿瘤基因检测泛实体瘤

宜春实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析血液中的肿瘤相关基因,为实体瘤诊疗提供分子层面的线索。

适用人群

  • 已在宜春确诊实体瘤,希望了解是否有潜在可用靶向药的朋友。
  • 在宜春完成手术或治疗后,希望监测微小残留病灶的朋友。
  • 因身体原因或位置特殊,在宜春不便进行组织活检的朋友。
  • 对自身健康非常关注,希望进行更深入健康评估的朋友。
  • 宜春的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查的朋友。
  • 有亲属罹患肿瘤,希望进行更全面健康管理的朋友。

检测内容

如果把我们的身体看作一个复杂的城市,肿瘤细胞就像是出现故障的建筑。这项检测如同派出侦察兵,从血液中寻找这些'故障建筑'脱落的砖瓦(即循环肿瘤DNA)。它主要检测172个与实体瘤发生发展密切相关的基因,重点寻找两类关键线索:一是可能指导靶向用药的'靶点'基因变异,二是与遗传风险相关的胚系变异。它能帮助发现血液中微量的肿瘤相关基因信息,为后续的健康管理策略提供分子层面的参考。需要注意的是,血液检测的灵敏度受肿瘤大小、脱落DNA量等因素影响,阴性结果不代表绝对没有风险,有时仍需结合其他检查综合判断。

检测流程

这项检测的采样过程非常便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,抽取约10毫升血液(约两茶匙)到专用的采血管中即可。整个过程通常在几分钟内完成,感受与常规抽血检查相同。无需空腹,您可以正常饮食。您可以选择前往宜春的合作服务机构完成采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采样包。采样后,样本会由专业人员处理并送至实验室进行分析。

准确性说明

该项检测基于高通量测序技术,针对血液中的游离DNA进行特异性捕获和高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。需要理解的是,血液检测反映的是某一时间点血液循环中的肿瘤基因信息,其检出率与肿瘤负荷、血液中DNA含量等因素有关。如果检测到有临床意义的基因变异,可为您的健康管理提供有价值的信息。若结果为阴性,但您仍有持续的健康疑虑,建议遵循专业人士的指导,结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

详细流程

  1. 在宜春通过电话或在线平台与顾问沟通,确认检测意向与细节。
  2. 签署知情同意书并完成支付,检测费用为11120元,需自费。
  3. 预约在宜春的合作点采样或领取邮寄采样包。
  4. 按指导完成静脉血液样本采集,并使用专用包装寄回。
  5. 实验室签收样本后,立即启动DNA提取与建库测序流程。
  6. 生物信息团队分析数据,生成包含基因变异信息的初级报告。
  7. 专业团队结合数据库对变异进行解读,形成最终的检测报告。
  8. 您将通过预留方式收到电子版报告,并可预约宜春顾问解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测和我之前做的CT、病理有什么不一样?
CT和病理主要看肿瘤的形态和位置,属于影像和组织层面的检查。而这个基因检测是深入到分子层面,看驱动肿瘤发生发展的基因层面变化。两者是不同维度的信息,可以相互补充。
上门抽血疼不疼?大概要抽多少?
采血过程和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。采血量大约10毫升,相当于一小管,对身体没有影响,请您放心。
除了标价,后续还会有其他收费吗?比如解读费什么的?
请您放心,我们承诺价格透明。您所支付的费用是一次性打包价,报告出具后的基础解读与结果说明已包含在内,不会在检测完成后以“报告解读费”等名目另行收费。
这个172基因的血液检测和直接穿刺取肿瘤组织做的检测,主要区别在哪里?
您好,主要区别在于样本来源和适用场景。组织检测是“金标准”,但需要手术或穿刺获取样本。血液检测无创、便捷,能克服组织取样困难的问题,并可能发现全身性的基因变异,但有时灵敏度略低。两者互为补充,选择哪种需医生根据您的具体情况判断。两者均为自费项目。
检测报告是全国都认可的吗?还是只在我做检测的城市有用?
您收到的这份基因检测报告,其数据和结论是基于标准化的实验室分析,具有科学参考价值,全国各地的专业医生通常都会认可并参考。但具体治疗方案,仍需主治医生结合您的全面情况来决策。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,保持正常生活状态即可。
  • 采样请使用检测机构提供的专用采血管和包装材料。
  • 采样后请尽快将样本寄回,夏季建议使用冰袋低温运输。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由专业人士或顾问协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,这是重要的健康信息资料。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和专业人士参考。
  • 若近期输过血,可能会影响检测准确性,请提前告知顾问。
  • 支付前请确认费用详情,该检测为自费项目。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

钱** 已验证 甲状腺结节

帮我爸做的,他行动不便。预约后很快就安排了护士上门采血,护士操作熟练,态度也很好。后续的电子报告发送和电话解读时间安排得很灵活,配合我们的时间,这点非常人性化。

机构回复

感谢您的认可。为行动不便的患者提供便捷、贴心的上门服务,是我们的责任。很高兴整个服务流程能为您带来便利,祝老人家治疗顺利!

2026-06-113人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我有些指标不太理解,又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位,但看了记录后很快理解了我的困惑,并做了更细致的解释,没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。

机构回复

这是我们应该做的。一次检测,终身服务。您在报告解读中有任何疑问,都可以随时联系我们,我们团队都会全力为您解答。

2026-06-0838人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

妈妈肺癌,咳嗽厉害不敢做穿刺,选了血液版。抽血很快,但好像抽了不止一管,看着有点心疼。不过想想能查出那么多信息也值了。报告出来后有专人电话解读,态度挺好。

机构回复

感谢您的理解!为满足172基因高深度测序及质控要求,我们确实需要采集规定量的血液,以确保有足够DNA进行分析。我们会持续优化技术,争取未来减少所需血量。

2026-06-0631人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。

机构回复

读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。

2026-05-1723人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

化疗前检测,时间紧迫。从预约到采样效率都很高,我这边提出加急需求,客服很快协调了最近的采样点。采样护士知道我的情况,动作麻利且精准,没有因为快而让我感到不适。报告也如期加急出具了,没有耽误治疗。整体体验很高效、专业。

机构回复

时间就是生命,我们非常理解您在治疗关键期的急切心情。我们的加急通道就是为了应对此类紧急医疗需求而设,很高兴能全程高效配合,助您一臂之力!

2026-05-2432人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

对隐私保护的措施挺满意的,客服解答也耐心。就是感觉从寄出样本到出报告的时间比预想的要长几天,等待的过程有点焦虑。希望效率能再提高一点,或者给一个更精准的时间预估。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您等待时的焦虑心情。由于血液ctDNA检测环节复杂,个别样本可能需要更精细的分析以确保结果准确,这可能导致周期有所波动。我们会优化流程并加强进度告知,让您心中有数。

2026-05-3115人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。

机构回复

谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!

2026-03-1268人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

流程规范,从采样盒寄送到报告生成,感觉每一步都有记录。报告准确性经得起推敲,我们拿给三位肿瘤科医生看过,都认可其结果。速度方面,虽然不是最快的,但在承诺的10个工作日内,属于稳扎稳打型。如果后续价格能有优惠或分期选择,会更完美。

机构回复

感谢您对我们规范流程与结果准确性的双重肯定!“稳扎稳打”正是我们对质量把控的态度。关于支付方式的建议已收到,我们会认真研究其可行性,争取为更多患者提供便利。

2026-02-1337人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-01-1144人觉得有用

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